Olaparib nei pazienti con ricorrenza di carcinoma ovarico sieroso di alto grado scarsamente differenziato o carcinoma mammario triplo negativo
Olaparib ( AZD2281 ) è una piccola molecola e un potente inibitore orale della poli-ADP-ribosio polimerasi ( PARP ).
È stato condotto uno studio allo scopo di valutare l’efficacia e la tollerabilità di questo farmaco in pazienti senza mutazioni BRCA1 o BRCA2 con tumore alla mammella triplo negativo in stadio avanzato o carcinoma ovarico di alto grado sieroso e/o indifferenziato.
Sono state arruolate in questo studio di fase 2, multicentrico, in aperto e non-randomizzato, donne con tumore alle ovaie in stadio avanzato di alto grado sieroso e/o indifferenziato o cancro alla mammella triplo negativo che sono state trattate con Olaparib 400 mg 2 volte al giorno.
Le pazienti sono state stratificate in base a presenza o assenza di mutazioni in BRCA1 o BRCA2.
L’endpoint primario era il tasso di risposta obiettiva RECIST ( Response Evaluation Criteria In Solid Tumors ).
Tutte le pazienti che avevano ricevuto il trattamento sono state incluse nell’analisi degli effetti tossici e le pazienti con lesioni misurabili al basale sono state incluse nell’analisi finale di efficacia.
In totale sono state arruolate 91 pazienti ( 65 con carcinoma ovarico e 26 con carcinoma mammario ) e 90 sono state trattate nel periodo 2008-2009.
Nella coorte carcinoma ovarico, 64 pazienti hanno ricevuto il trattamento; 63 pazienti hanno mostrato lesioni target e sono dunque risultate valutabili per la risposta oggettiva RECIST.
In queste pazienti sono state osservate risposte oggettive in 7 casi ( 41% ) su 17 con mutazioni in BRCA1 o BRCA2 e 11 ( 24% ) su 46 senza mutazioni.
Non sono state osservate risposte oggettive confermate nelle pazienti con carcinoma mammario.
Gli eventi avversi più comuni sono stati fatigue ( 70% delle pazienti con carcinoma ovarico, 50% di quelle con carcinoma mammario ), nausea ( 66% e 62% ), vomito ( 39% e 35% ) e diminuzione dell’appetito ( 36% e 27% ).
In conclusione, questo studio ha indicato che Olaparib rappresenta un trattamento promettente per donne con carcinoma ovarico. ( Xagena2011 )
Gelmon KA et al, Lancet Oncol 2011; 12: 852-861
Onco2011 Gyne2011 Farma2011
Indietro
Altri articoli
Il regime a base di Abemaciclib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato
L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Truqap, a base di Capivasertib, per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo, in presenza di mutazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN
Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Trastuzumab a lunga durata estende la sopravvivenza libera da malattia, non la sopravvivenza globale, nel carcinoma mammario HER2-positivo
Le donne che hanno ricevuto 1 anno di Trastuzumab ( Herceptin ) hanno ottenuto una sopravvivenza libera da malattia (...
Trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario pretrattato
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto alla chemioterapia standard per...
Il regime a base di Inavolisib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni di PIK3CA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...
Inavolisib con Palbociclib e Fulvestrant per il carcinoma mammario avanzato endocrino-resistente, PIK3CA-mutato, HR-positivo, HER2-negativo. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...
Trodelvy a base di Sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro alla mammella triplo negativo e nel carcinoma mammario metastatico HR-positivo e HER2-negativo
Trodelvy è un medicinale antitumorale, il cui princio attivo è Sacituzumab govitecan, utilizzato per il trattamento degli adulti con un...
Trodelvy, a base di Sacituzumab govitecan, per il carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- pretrattato. Approvato dalla Commissione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti...
Truqap basato su Capivasertib in combinazione con Fulvestrant per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con una o più alterazioni PIK3CA/AKT1/PTEN. La FDA ha approvato
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti...
Risultati estetici ed effetti collaterali dell'irradiazione parziale accelerata del seno rispetto all'irradiazione dell'intero seno per il carcinoma mammario invasivo a basso rischio: studio IRMA
I risultati in termini di effetti collaterali variano tra gli studi pubblicati sull'irradiazione accelerata parziale del seno ( APBI )....